Hipra defiende que su vacuna es mejor que la de Pfizer ante ómicron

Amer (Girona), 1 feb (EFE).- La vacuna española contra la covid que desarrollan los laboratorios Hipra, cuyo visto bueno definitivo se espera para mayo, muestra mejor resultado frente a la variante Ómicron en las dosis de recuerdo que la de la firma Pfizer, según los datos que arrojan actualmente los ensayos clínicos.

La directora de Investigación Desarrollo y Registros de la compañía con sede en Amer (Girona), Elia Torroella, ha confirmado esa información tras recibir la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para iniciar la fase III de los estudios.

Torroella confía en que la vacuna de Hipra obtenga el próximo mes de mayo el visto bueno definitivo de las autoridades para proceder a su comercialización.

De esa superioridad frente a Pfizer, ha explicado que, en los estudios de la anterior fase, se realizó la comparación con uno de los refuerzos autorizados y se escogió para ello el que, "a nivel europeo, se considera de referencia".

Al respecto, ha revelado que las autoridades europeas solicitan a quienes desarrollan vacunas "de nueva generación" que demuestren que las suyas son mejores que las que están en el mercado frente a variantes "y, con Ómicron, hay datos suficientes que están indicando una capacidad de generar anticuerpos superior a Pfizer".

Elia Torroella ha manifestado su satisfacción por la autorización para que la vacuna de Hipra entre en ensayo clínico de fase III y ha detallado que se realizará en veinte centros de España, Portugal e Italia con cerca de 3.000 voluntarios mayores de dieciséis años y que algunos de ellos comenzarán su labor esta misma semana.

Torroella ha explicado que los resultados necesarios para obtener la autorización se obtienen en los dos o tres primeros meses, con los que se espera para mayo el visto bueno de las autoridades a la comercialización de la vacuna española.

Para cuando llegue ese momento Hipra está preparada puesto que , según Torroella, "desde hace meses", la compañía produce y almacena dosis, a la vez que mantienen conversaciones con responsables europeos y de otros países "para estar preparados" para el momento en que puedan iniciar la comercialización.

La capacidad máxima anual será de 600 millones de vacunas, aunque "dependerá de la demanda" final si se llega a ese límite y, por el momento, se acumulan los lotes en la planta de Hipra.

"Tan pronto como la Agencia Europea del Medicamento autorice la vacuna", ha indicado Elia Torroella, estarán "en disposición de enviar dosis donde sea necesario. EFE

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