Investigadores identifican un potencial biomarcador del melanoma

Lleida, 3 feb (EFE).- Investigadores del IRBLleida han identificado las variaciones en la mutación del oncogen BRAF, un “potencial biomarcador”, para explicar el comportamiento del melanoma, un cáncer de piel poco frecuente.

Lleida, 3 feb (EFE).- Investigadores del IRBLleida han identificado las variaciones en la mutación del oncogen BRAF, un “potencial biomarcador”, para explicar el comportamiento del melanoma, un cáncer de piel poco frecuente.

Según ha informado el centro, la investigación, publicada en la en la revista "Cancers", correlaciona las características histopatológicas (observación de células y tejidos afectados por una enfermedad) y moleculares con la localización y el pronóstico de los melanomas primarios.

En este sentido, han explicado que un porcentaje elevado de melanomas cutáneos presentan la mutación en el oncogen BRAF y, por ello, el grupo de investigación ha avanzado en la investigación sugiriendo una variación alta de la frecuencia alélica mutada (MAF) de BRAF, que se correlaciona con melanomas cutáneos compuestos por células alargadas y la presencia de una infiltración elevada por células del sistema inmunitario.

Asimismo, estos tumores se encontrarían más frecuentemente localizados en el tronco de la persona y su primera metástasis residiría preferentemente en los ganglios linfáticos.

Por el contrario, una baja variación de la MAF de BRAF se vería con más frecuencia en melanomas cutáneos compuestos por células más redondeadas con infiltrado inmunológico más bajo.

En estos últimos casos, el melanoma primario se desarrollaría predominantemente sobre las extremidades, localizándose la primera metástasis con mayor frecuencia sobre la misma piel.

Tal como explica el médico de la sección de Dermatología del Hospital Universitario Arnau de Vilanova de Lleida Xavier Soria, este tipo de hallazgos “propone que la variación de la MAF de BRAF podría constituir un biomarcador potencial del comportamiento del melanoma y servir como paso inicial para el desarrollo de terapias enfocadas en la presencia de peores características histopatológicas en los melanomas cutáneos con alta variación de este rasgo genético”. EFE

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